Anvisa determina suspensão de lote de dipirona no Brasil

Teor da substância apresentou valor abaixo do declarado pelo fabricante

A Anvisa determinou, nesta quarta-feira (02/07), a suspensão da distribuição, comércio e uso, em todo o país, do lote 13K865 do medicamento Dipirona Sódica 500mg, fabricado pela empresa Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e com validade até novembro de 2015. 

O lote em questão apresentou resultado insatisfatório no Ensaio de Aspecto, onde foi constatada mancha irregular de cor cinza na superfície do comprimido. A suspensão é definitiva e tem validade imediata após divulgação da medida no Diário Oficial. As pessoas que já tiverem adquirido o produto devem interromper o uso.

As informações acima estão descritas na Resolução 2.342/2014, publicada no Diário Oficial da União.